Die Übergangsfrist der EU-Medizinprodukte-Verordnung - MDR läuft am 25.05.2020 ab. Spätestens ab dem 26. Mai 2020 müssen Hersteller beim erstmaligen Inverkehrbringen von Medizinprodukten ein EGZertifikat nach der neuen MDR vorlegen können. Bald ist es soweit:
Richtlinie 93/42/EWG über Medizinprodukte (Medical Device Directive, MDD) und
Richtlinie 90/385/EWG über aktive implantierbare Medizinprodukte (Active Implantable Medical Devices, AIMD) münden in MDR (Medical Device Regulation)
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Zwei spannende Themen in einer Veranstaltung.
Wann?
Wann? 11. Febuar 2020 in Köln 10.00-16.30 18. Februar 2020 in Hamburg 10.00-16.30
Preis: 149 € je Teilnehmer(in) exkl. der gesetzl. Mwst. Anmeldung: info@my-netti.com
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