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Die MDR und Patientenrechte

 

Die Übergangsfrist der EU-Medizinprodukte-Verordnung - MDR läuft am 25.05.2020 ab.
Spätestens ab dem 26. Mai 2020 müssen Hersteller beim erstmaligen Inverkehrbringen von Medizinprodukten ein EGZertifikat nach der neuen MDR vorlegen können. Bald ist es soweit:

  • Richtlinie 93/42/EWG über Medizinprodukte (Medical Device Directive, MDD) und

  • Richtlinie 90/385/EWG über aktive implantierbare Medizinprodukte (Active Implantable Medical Devices, AIMD) münden in MDR (Medical Device Regulation)

Sie wollen etwas mehr Klarheit und einen aktuellen Überblick erhalten? Melden Sie sich jetzt zum Netti Campus an "MDR und Patientenrechte" mit der Fachanwältin Sina Gerdes-Walter.

Zwei spannende Themen in einer Veranstaltung.



Wann?

Wann? 11. Febuar 2020 in Köln 10.00-16.30
18. Februar 2020 in Hamburg 10.00-16.30



Preis:
149 € je Teilnehmer(in) exkl. der gesetzl. Mwst.

Anmeldung: info@my-netti.com

                                   


 




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